RED DE VIDA-VIH

CUANDO UN AMIGO TIENE SIDA

2007-03-27T16:52:00.000-07:00

Carmen Cuadros Restrepo es la moderadora del grupo asistentes sociales judiciales de Colombia, ella nos envió el siguiente documento que queremos compartir , ya que para todos nosotros es una excelente guía de como asumir la situación de nuestros amigos portadores de VIH/SIDA.
Cuando un amigo tiene SIDA, recuerde siempre:

Aprenda tanto como pueda acerca del VIH y el SIDA. No rehuya. Esté ahí para él o ella, eso le proveerá una esperanza.

Haga contacto físico. Un simple apretón de manos o un abrazo puede hacerle saber que usted todavía le quiere. Llame y pregunte si le parece bien que le visite antes de hacerlo. Su amigo/a podría no tener deseos de recibir una visita ese día. No tenga miedo de volver a llamar y visitarle en otra ocasión. Sus amigo/a le necesita. Ahora es el momento en que su amistad puede ayudar al enfermo a mantenerse lejos de la soledad y el miedo.

Responda a las emociones de su amigos. Llore con ellos cuando lloren. Ría con ellos cuando rían. No tenga miedo de compartir estas experiencias hacerlo es saludable.

Llame y ofrezca llevarle su comida favorita. Pregunte cuándo es el mejor momento para ir. Traiga la comida en envases desechables de manera que no haya que preocuparse de lavar platos sucios. Compartan una cena. Vayan a dar un paseo o caminata, pero pregunte antes y tenga presente cuáles son sus limitaciones. Ofrézcase ayudarle a contestar cualquier correspondencia con la que puedan tener dificultades.

Celebre los días de fiesta y la vida ofreciéndose a decorar su casa o su cuarto en el hospital. Incluya a sus amigos en las festividades especiales. Un día de fiesta no tiene que estar marcado en el calendario, cualquier día se puede hacer un día de fiesta.

Recuerde a los familiares y compañeros/as de su amigo/a. Aunque su amigo/a es el/la que está enfermo/a, ellos también pueden estar sufriendo. Las personas que cuidan a los enfermos también pueden necesitar un descanso de vez en cuando. Ofrézcales quedarse con la persona enferma para darles un descanso o invítelos a salir.

Ofrézcase a acompañarlos. Estos también pueden necesitar a alguien con quien hablar.

Ayude a cuidar los hijos de su amigo/a.

Sea creativo: traiga libros, cintas de video, revistas, música, un afiche para la pared, o algún postre hecho en casa. Envíele tarjetas que digan que usted se interesa por el/ella.

Todo esto puede ser muy importante y traer alegría. Traiga a algún otro amigo/a que quizás todavía no haya venido a visitar.

No tenga miedo de preguntar sobre la enfermedad, pero sea sensitivo/a si su amigo/a desea hablar sobre esto o no. Alguna gente necesita hablar de su condición. Usted puede saber como se siente su amigo/a al respecto preguntando algo como: ¿te gustaría hablar de cómo te sientes? Asegúrese de no presionar a sus amigos a hablar.

Al igual que otras personas, las personas que tienen VIH o SIDA pueden tener días buenos o malos. En días buenos trátelos como haría cualquier otro día. En los días malos bríndeles atención especial, cariño y compasión.

No es necesario hablar todo el tiempo. Está muy bien sentarse juntos en silencio leyendo, oyendo música, viendo televisión o simplemente tomados de manos. Se puede expresar mucho sin palabras.

Fuente: Artículo extraído de Internet:

DETENGAMOS LA DISCRIMINACION

2006-05-12T17:28:00.000-07:00

ALGO MAS DOLOROSO QUE SUFRIR DE SIDA ES LA DISCRIMINACIÓN A LA QUE SON SOMETIDOS LOS ENFERMOS QUE LO PADECEN. LUCHEMOS PARA QUE ESTA DISCRIMINACIÓN SE ACABE Y SE RESPETEN LOS DERECHOS DE LOS PORTADORES, QUIEN TE DICE QUE TU ALGUN DIA NO SEAS TAMBIEN PORTADOR?

La discriminación hacia los portadores de VIH/SIDA tiene muchas caras:

Inadecuado cuidado profesional para las personas que son VIH positivos;
estigmatización y aislamiento de la familia, del contexto social, de la sociedad y hasta de la Iglesia.
Perdida del trabajo y de los amigos.
Violencia fisica y/o psicológica contra personas de orientación homosexual, prostituidos y drogadictos, asi como a los portadores.
Restricciones para arrendar, prestamos bancarios, conseguir trabajo, etc
Presiones familiares y sociales sobre lo que brindan ayuda para que no cuiden a las personas infectadas con el VIH.
Negativa a brindar cuidados sanitarios básicos y seguros de vida o salud.
Registros obligatorios
Rechazo a brindar alojamiento.
Actitud negativa para brindar acceso a la educación, especialmente a los niños y jovenes infectados.
En algunos países, el SIDA afectó principalmente a grupos que ya estaban marginados, y como consecuencia aumentó la discriminación (homosexuales, drogadictos intravenosos y prostituidos). Esto alienta la discriminación, ya que ciertos grupos no son considerados dignos de ser protegidos contra el VIH, sino que son expuestos al virus por motivos de lucro económico.

Esta discriminación produce en el enfermo y en la sociedad:

La discriminación afecta profundamente a las personas. Ella conduce a la perdida de autoestima , a sentimientos de culpa y vergüenza.
A menudo las personas con SIDA se apartan por sí mismas de la asistencia que necesitan debido al temor a reacciones negativas de los otros.
El aislamiento aumenta el sentimiento de "ser el único con SIDA". Ansiedad, depresión y suicidio pueden ser los resultados.
La discriminación de ciertos grupos los obliga a esconderse. su comunicación, el contacto con otras personas y la existencia llegan a ser difíciles y la transmisión del VIH se facilita.
La discriminación de las personas infectadas por el VIH es un obstáculo serio en la lucha para combatir la transmisión de la enfermedad.

Es por eso que nuestra obligación es conocer y divulgar los derechos del enfermo de sida, en esta pagina transcribimos el texto completo de esta proclamación:

"Declaración de los DERECHOS Fundamentales de la persona que vive con el virus del SIDA"

Considerando:

Que el SIDA, desde el punto de vista de la medicina, es una enfermedad como las otras; Que el SIDA es una epidemia mundial y que es preciso un esfuerzo colectivo mundial para detenerla; Que no existe peligro de contagio del SIDA excepto a través de relaciones sexuales sin precauciones adecuadas, de la transfusión de sangre infectada y de la transmisión de la madre infectada al feto o al bebé; Que desde el punto de vista planetario es la Humanidad la que se encuentra seropositiva, no existiendo una "minoría" de enfermos;Que contra el pánico, los preconceptos y la discriminación, la práctica de la solidaridad es esencial;Por todo ello proclamamos:

Todas las personas tienen derecho a la información clara, exacta y científicamente fundada acerca del SIDA, son ningún tipo de restricción.

Las personas que viven con el virus del SIDA tienen derecho a informaciones específicas sobre su condición como tales.

Toda persona que vive con el virus del SIDA tiene derecho a la asistencia y al tratamiento, suministrados ambos sin ninguna restricción y garantizando su mejor calidad de vida.
Ninguna persona que viva con el virus VIH/SIDA será sometida a aislamiento, cuarentena o cualquier tipo de discriminación.
Nadie tiene derecho a restringir la libertad o los derechos de las personas por el único motivo de que estas personas convivan con el virus VIH/SIDA, cualquiera sea su raza, nacionalidad, religión, ideología, sexo u orientación sexual.
Toda persona que viva con el virus VIH/SIDA tiene derecho a la participación en todos los aspectos de la vida social. Toda acción que tienda a recusar a las personas que conviven con el VIH/SIDA para un empleo, un alojamiento, una asistencia o a privarlos de ello, o que tienda a restringirles la participación en las actividades colectivas, escolares y/o militares, debe ser considerada discriminatoria y punida por la ley.
Todas las personas tienen derecho a recibir sangre y hemoderivados, órganos o tejidos que hayan sido rigurosamente analizados y comprobada en ellos la ausencia del virus del SIDA.
Nadie podrá hacer referencia a la enfermedad de alguien, pasada o futura, o al resultado de sus análisis para el SIDA sin el consentimiento de la persona involucrada. La privacidad de la persona que vive con el virus VIH/SIDA deberá ser asegurada por todos los servicios médicos y asistenciales.
Nadie será sometido compulsivamente, en ningún caso, a los análisis para el SIDA. Estos deberán ser usados exclusivamente para fines diagnósticos, para el control de personas o poblaciones. En todos los casos de análisis, los involucrados deberán ser informados previamente y los resultados deberán ser comunicados por un profesional competente.
Toda persona que vive con el virus VIH/SIDA tiene derecho a comunicar sólo a las personas que él desee hacerlo su estado de salud o el resultado de sus análisis.
Toda persona que viva con el virus tiene derecho a la continuación de su vida civil, profesional, sexual y afectiva. Ninguna acción podrá restringir sus plenos derechos a la ciudadanía.

Conferencia de Montral, 1988

PREVENIR ES VIVIR...

2006-05-12T17:08:00.000-07:00

PAREJA ESTABLE

CONDON MASCULINO

CONDON FEMENINO

LO QUE TODOS DEBEMOS SABER DEL SIDA

2006-05-12T15:52:00.000-07:00

PARA PREVENIR EL CONTAGIO DE SIDA TODAS LAS PERSONAS DEBEMOS SABER Y DIFUNDIR LA MAYOR CANTIDAD DE INFORMACION SOBRE EL TEMA EN NUESTRO ENTORNO, ENTRE NUESTROS AMIGOS, AMIGAS, PADRES, HERMANOS, COMUNIDAD, YA QUE EL SIDA ES UN MAL QUE SOLO SE PREVIENE CON AMOR Y COMUNICACIÓN...LA FUNDACION PROSURGIR TE OFRECE EN ESTAS PAGINAS INFORMATIVAS PARA QUE LAS COMPARTAMOS CON LOS QUE AMAS.

¿Qué es el VIH?

El VIH es el virus de la inmunodeficiencia humana causante del SIDA. Forma parte de un grupo de virus llamados retrovirus, infecta las células humanas y utiliza la energía y los nutrientes de esas células para crecer y reproducirse.
¿Qué es el SIDA?El SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) es una enfermedad en la que el sistema inmunitario corporal es destruido y se vuelve incapaz de combatir ciertas infecciones conocidas como “infecciones oportunistas”, y otras enfermedades que aprovechan la fragilidad del sistema inmunitario. Cuando una persona se infecta con el VIH, el virus penetra en el cuerpo, donde vive y se multiplica, principalmente en los glóbulos blancos, que son las células inmunitarias que habitualmente nos protegen de las enfermedades. La característica de la infección por VIH es la pérdida progresiva de un tipo específico de células inmunitarias llamadas T-cooperantes o CD4.

A medida que el virus se desarrolla, daña o mata éstas y otras células, debilitando el sistema inmunitario y dejando a la persona vulnerable ante varias infecciones oportunistas y otras enfermedades, desde la neumonía al cáncer. Los Centros para el Control de las Enfermedades (CDC, en sus siglas en inglés) definen el diagnóstico clínico de SIDA cuando la persona ha dado positivo a la prueba del VIH y cumple una o las dos condiciones siguientes:
Ha tenido una o más infecciones o enfermedades definitorias de SIDA.
El número de células CD4 ha descendido hasta o por debajo de 200 por milímetro cúbico (una medición conocida como recuento de CD4). En individuos sanos, el recuento de CD4 suele variar entre 450 y 1.200.

¿Cuánto tarda una persona infectada con el VIH en desarrollar SIDA?

En algunas personas, el descenso de células T y las infecciones oportunistas que definen el SIDA se producen inmediatamente después de la infección inicial por el VIH, pero la mayoría de las personas permanece asintomática durante 10 o 12 años y algunas incluso más. Como ocurre con la mayoría de enfermedades, una atención médica precoz puede ayudar a prolongar la vida de la persona.

¿Cuánta gente está afectada por el VIH/SIDA?

El Programa sobre VIH/SIDA de Naciones Unidas (ONUSIDA) considera que hay más de 40 millones de personas viviendo con el VIH/SIDA.

Todos tenemos una sobrina o sobrino, un hijo, un vecino, un estudiante con sida, tambien tenemos muchos seres queridos que tienen conductas sexuales de riesgo, entre estos, tenemos familiares jovenes que inician su vida sexual sin las debidas precauciones.

Tenemos que dar a estos jóvenes la oportunidad de hablar sobre temas como el sexo, las drogas, los preservativos y el VIH/SIDA, de forma que estos temas no sean abordados en soledad y en ignorancia.

La mayoría de estas personas no saben que tienen el VIH y pueden estar transmitiendo el virus a otras.

Desde el inicio de la epidemia, el SIDA ha sido la causa de la muerte de 22 millones de personas. El SIDA ha desplazado a la malaria y la tuberculosis como enfermedad infecciosa más potencialmente mortal entre adultos y es la cuarta causa de muerte en todo el mundo. Más de 14 millones de niños han quedado huérfanos como consecuencia de esta epidemia.

¿Cómo se transmite el VIH?

Cuando una persona tiene el VIH, el virus está presente en ciertos fluidos corporales, como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna. El virus puede transmitirse sólo cuando estos fluidos con VIH penetran en el torrente sanguíneo de otra persona. Esta entrada directa puede producirse:
1) a través del epitelio vaginal, rectal y bucal o de la apertura en la cabeza del pene
2) a través de inyección intravenosa con una jeringa
3) a través de una lesión cutánea, como un corte o una llaga. Generalmente, el VIH se transmite mediante:

Coito no protegido (penetración anal o vaginal) con una persona con VIH.
Las mujeres presentan mayor riesgo de contraer el VIH por sexo vaginal que los hombres, aunque el virus también puede ser transmitido de mujer a hombre.
El sexo anal (entre hombres o entre hombre-mujer) supone un riesgo mayor, sobre todo para el/la receptor/a, ya que las mucosas anal y rectal son muy frágiles y con abundantes vasos sanguíneos que pueden sufrir fácilmente lesiones durante el coito.

El sexo oral no protegido con alguien que tenga VIH.
Hay muchos menos casos de transmisión del VIH atribuidos a la vía oral que a la penetración vaginal o anal, pero el contacto orogenital supone un claro riesgo de infección por VIH, sobre todo cuando se produce eyaculación en la boca.
Este riesgo aumenta cuando uno de los miembros de la pareja tiene cortes o llagas, como los producidos por enfermedades de transmisión sexual (ETS), cepillado dental reciente o úlceras gangrenosas que podrían permitir la entrada del virus en el torrente sanguíneo.

Compartir agujas o jeringas con alguien que tiene el VIH. Estudios realizados en laboratorio demuestran que en jeringas usadas puede sobrevivir VIH con capacidad para infectar durante un mes o más, y que las personas que usan drogas inyectables nunca deberían reutilizar o compartir jeringas, agua o material de preparación de drogas.
Esta norma es válida para jeringas o agujas utilizadas para la inyección de drogas ilegales así como esteroides.
Otro tipo de jeringas, como las que se utilizan en el piercing corporal y los tatuajes, también pueden transmitir el VIH.

Infección durante el embarazo, el parto o la lactancia (transmisión maternoinfantil). Cualquier mujer embarazada o que tenga intención de estarlo que crea que puede haber estado expuesta al VIH, incluso si la exposición se produjo hace años, debería plantearse la realización de la prueba.
¿Cómo no se transmite el VIH?

El VIH no es un virus que pase fácilmente de una persona a otra.
No se transmite a través de la comida ni el aire (por ejemplo, al toser o estornudar).
Nunca se ha conocido ningún caso de una persona infectada por un miembro de su familia, compañero de trabajo o amigo por contacto habitual como compartir utensilios de comer o de baño, ni por abrazos o besos. La mayoría de científicos se muestra de acuerdo en que aunque es posible la transmisión del VIH por besos profundos (beso “francés”), es sin embargo altamente improbable.
El sudor, las lágrimas, vómitos, heces y orina contienen virus, pero no se ha informado de ningún caso de transmisión de la infección (si excluimos un caso relacionado con una posible transmisión a través de las heces mediante un corte en la piel).
Mosquitos, pulgas y otros insectos no transmiten el VIH.
¿Cómo puedo reducir el riesgo de infectarme con el VIH a través del contacto sexual?

Si mantienes relaciones sexuales, puedes protegerte del VIH realizando prácticas de sexo más seguro.
Siempre que tengas relaciones sexuales, utiliza un condón o “dental dam” (un cuadrado de látex recomendado en prácticas orogenitales y oroanales). Cuando se usa de forma adecuada y habitual, el preservativo es muy eficaz.
Pero recuerda:

Usa sólo condones (o “dental dam”) de látex. Los productos de piel de cordero ofrecen poca protección frente al VIH.

Usa sólo lubricantes de base acuosa. Los condones de látex son prácticamente inútiles cuando se combinan con lubricantes a base de aceite o petróleo, como vaselina o crema de manos. Las personas que tengan alergia al látex pueden usar condones de polietileno con lubricantes de base oleosa.
Utiliza protección todas y cada una de las veces que tengas relaciones sexuales.
¿Hay otras formas de evitar contraer el VIH por vía sexual?

El condón masculino es el único método barrera de amplio acceso contra la transmisión sexual del VIH.
El condón femenino es bastante impopular en Colombia y todavía es relativamente caro, igualmente es dificil de conseguir en las farmacias y supermercados.
¿Hay un vínculo entre el VIH y otras ETS?

Tener una ETS puede aumentar el riesgo de adquirir o transmitir el VIH. Esto es igualmente cierto si tienes llagas o heridas abiertas en la piel (como ocurre en la sífilis, el herpes o el chancro) o no (como en la clamidiasis o la gonorrea).
Allí donde exista una herida en la piel, el VIH puede entrar y salir del cuerpo con más facilidad, pero incluso cuando no existieran heridas, una ETS puede provocar cambios biológicos que podrían favorecer la transmisión del VIH.
¿Cómo puedo evitar contraer el VIH a través de una jeringa contaminada?

Si estás usando drogas inyectables de cualquier tipo, incluidos los esteroides, no compartas jeringas ni material de inyección con nadie.
Desinfectar agujas y jeringas usadas con lejía puede reducir el riesgo de transmisión del VIH.
Si has decidido hacerte un piercing o un tatuaje, procura elegir un profesional cualificado que use equipo esterilizado.
¿Hay personas que estén en mayor riesgo de contraer el VIH que otras?

El VIH no discrimina. No es quién eres sino lo que haces lo que determina si puedes infectarte con el VIH.
En todo el mundo, el coito es con diferencia la vía más habitual de transmisión del VIH.
¿Son las mujeres especialmente vulnerables al VIH?

En países occidentales, las mujeres tienen cuatro veces más probabilidades de contraer el VIH por penetración vaginal con varones infectados que al contrario.
Esta vulnerabilidad biológica se ve empeorada por factores socioculturales que a menudo minan la capacidad de las mujeres de evitar tener sexo con parejas que son VIH+ o de insistir en el uso de preservativos.
¿Corremos los jóvenes un riesgo significativo frente al VIH?

Al menos la mitad de los pacientes que se infectan cada año con el VIH están por debajo de los 25 años de edad.
Las estadísticas demuestran que en el grado11º , el 65% de jóvenes son sexualmente activos y uno de cada cuatro adolescentes con experiencia sexual ha contraído una o más ETS.
Muchos jóvenes también consumimos drogas y alcohol, lo cual puede aumentar la probabilidad de que realicen prácticas sexuales de alto riesgo.
¿Existe tratamiento para el VIH/SIDA?

Durante muchos años, no hubo ningún tratamiento eficaz contra el SIDA. Hoy en día, tanto en Estados Unidos como en otros países industrializados, se pueden utilizar algunos fármacos para tratar la infección por VIH y el SIDA.
Algunos de estos fármacos están destinados a tratar las infecciones oportunistas y las enfermedades que afectan a las personas con VIH/SIDA. Además, algunos tipos de fármacos tienen como objetivo impedir la reproducción del propio VIH y la consecuente destrucción del sistema inmunitario.
¿Se pude curar el SIDA?

Aún no existe una cura para el SIDA y a pesar de que los nuevos fármacos están siendo de ayuda para que las personas con VIH puedan tener vidas más largas y sanas, hay muchos problemas asociados a su uso:
Los actuales tratamientos no funcionan en muchas personas con VIH/SIDA.
Los fármacos ARV son muy tóxicos y pueden provocar efectos secundarios graves, incluyendo afecciones cardíacas, insuficiencia renal y osteoporosis. Muchos pacientes (quizá la mayoría) no pueden tolerar el tratamiento TARGA a largo plazo.

El VIH sufre continuas mutaciones e incluso entre aquellas personas en las que TARGA funciona, la mitad de ellas experimenta fracaso terapéutico al cabo de un año o dos, a menudo debido a que el virus desarrolla resistencias a los fármacos existentes en la actualidad. De hecho, hasta un 14% de las nuevas infecciones en EE UU se produce con cepas virales que pueden ser ya resistentes a los fármacos.
¿Existe una vacuna para prevenir la infección por VIH?

A pesar de la intensa investigación, los expertos consideran que al menos hasta pasada una década no tendremos una vacuna contra el SIDA segura, eficaz y sostenible.
E incluso después del desarrollo de la vacuna, se tardarán muchos años antes de que millones de personas en riesgo de infección por VIH en todo el mundo puedan ser inmunizados.
Hasta entonces, otros métodos de prevención del VIH, como la práctica de sexo más seguro y el uso de jeringas esterilizadas, seguirán siendo de vital importancia.
¿Se puede notar si alguien tiene el VIH/SIDA?

Sólo por el aspecto externo no se puede decir si alguien tiene el VIH o el SIDA.
Una persona infectada puede tener una apariencia totalmente saludable, pero cualquiera que tenga el virus puede infectar a otra persona incluso en ausencia de síntomas.
¿Cómo puedo saber si tengo el VIH?

Inmediatamente después de la infección, algunas personas pueden desarrollar unos leves síntomas pasajeros similares a una gripe o pueden presentar hinchazón de ganglios persistente.
Incluso si pareces y te sientes bien, puedes haberte infectado.
La única manera de saber con seguridad tu estado serológico es mediante la prueba de anticuerpos del VIH (proteínas que produce el organismo en un esfuerzo para combatir la infección).
Generalmente se requiere la extracción de una muestra de sangre, y si ésta presenta anticuerpos significa que la persona está infectada.
¿Debo someterme a la prueba?

Si crees que podrías haber estado expuesto al VIH deberías hacerte la prueba lo antes posible. Y estos son los motivos:
Incluso en los primeros estadios de la infección se pueden tomar medidas concretas para preservar la salud a largo plazo.
Controles regulares con un médico con experiencia en VIH/SIDA harán posible que la persona seropositiva (y sus familiares y seres queridos) tomen las mejores decisiones sobre la conveniencia de iniciar tratamiento anti-VIH y cuándo hacerlo, sin tener que esperar hasta que sobrevenga la enfermedad.
La adopción de una actitud activa hacia el control del VIH puede facilitar más años de vida saludable.
Si eres VIH+ podrás tomar las precauciones necesarias para proteger a otras personas de la infección.
Si eres VIH+ y estás embarazada puedes tomar los fármacos adecuados y otras precauciones que reducirán de manera significativa el riesgo de transmitir el virus al bebé, incluyendo la evitación de la lactancia materna.
¿Cómo puedo hacerme la prueba?

La mayoría de las personas acude a médicos privados, centros locales de salud u hospitales para hacerse la prueba. Además, en muchos lugares se ofrece la realización anónima de la prueba. Es importante intentar hacerse la prueba en un lugar que también ofrezca consejeria en VIH y SIDA. Los sicologos de estos centros(en nuestra localidad el hospital Rafael uribe uribe, brinda a los jovenes la orientación y la atención completa para hacerse la prueba del VIH) pueden responder las dudas que tengas sobre conductas de alto riesgo y sugerir formas en que puedas protegerte y proteger a otras personas en el futuro.
¿Dónde puedes obtener más información sobre VIH/SIDA?

Existen muchos recursos valiosos de información sobre VIH/SIDA, como los que ofrecemos a continuación:
Profamilia en su centro para adolescentes
Hospital Rafael Uribe Uribe
Talleres de la Fundación Prosurgir
ONUSIDA
Secretaria de Salud de Bogotá
si conoces otros lugares dejanos aqui la información